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Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API (Insulin Wirkstoffproduktion) für Mai 2027

Sanofi · Frankfurt

ManufacturingJuniorGermanHybrid
QA / Quality
CompanySanofi
LocationFrankfurt
Work modeHybrid
LanguageGerman
PostedMar 10, 2026
Last indexedJul 16, 2026

Job description

Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern. Über uns: Im Rahmen deines Praktikums wirst du in der Abteilung FBC API Validierung tätig sein. Das Validierungsteam bietet umfassende Expertise und Führung im Bereich der Prozessvalidierung für die biotechnologische Herstellung von Insulin-Wirkstoffen (API). Das Team stellt die Einhaltung aller cGMP-Anforderungen und Biologika-Standards sicher. Als Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API wirst du aktiv bei der Koordination, dem Management und der Bearbeitung verschiedener Validierungsaktivitäten mitwirken. ​Aufgabenbeschreibung Prozessvalidierung biotechnologischer Herstellungsprozesse für Insulin-API

Reinigungsvalidierung zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards Unterstützung bei der Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Validierungsstudien Dokumentation und Auswertung von Validierungsergebnissen ​Anforderungen & Qualifikationen Du bist Pharmaziestudent*In und hast zum Zeitpunkt des Praktikums oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen Du möchtest Deine fundierten Kenntnisse in den klassischen Bereichen der Pharmazie (v.a. Pharmazeutische Technologie, Qualitätssicherung, Pharmazeutische Chemie, Biotechnologie) im Bereich Validierung anwenden und vertiefen Du hast ein hohes Interesse für biotechnologische Herstellungsprozesse und pharmazeutische Qualitätssicherung Du verfügst über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine

strukturierte Arbeitsweise Du hast ein starkes Compliance-Bewusstsein und Interesse an cGMP-Regularien Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office) Du verfügst über eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative Du hast sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und arbeitest präzise Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Dir bieten Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team Finde vielfältige Möglichkeiten, dein Talent zu entwickeln und deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international Wir bieten dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und

Sozialleistungen , unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme Profitiere von unserer Mobile Office Policy –Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen